Cistična fibroza (CF) je dedna bolezen, ki se pojavi od rojstva, kar ogroža dobro zdravje različnih organov v telesu (predvsem dihalnega, prebavnega in reproduktivnega sistema) in ima visoko stopnjo smrtnosti. Gre za patologijo, ki se pojavi zaradi kopičenja debele sluzi v pljučih in drugih delih telesa, kot sta prebavni trakt in trebušna slinavka. Povzroča trpljenje zelo različnih simptomov, najbolj resne pa so konstantne pljučne okužbe, ki so odločilni dejavniki v prognozi bolezni.

Gre za neozdravljivo patologijo z resnim stanjem, zato sta zgodnja diagnoza in uvedba ustreznega zdravljenja bistvena za zmanjšanje njenih učinkov na zdravje bolnika. V naslednjem članku smo se poglobili v to patologijo in razložili, kako zdraviti cistično fibrozo, da se zagotovi dobro počutje pacienta.

Mogoče bi vas tudi zanima: Kakšni so simptomi cistične fibroze?

Cistična fibroza je, kot smo navedli, genetska bolezen, ki kljub hujšemu prizadetju pljuč vključuje tudi resne težave za različne organe telesa. Gre za patologijo, ki jo povzroča okvarjen gen, ki povzroči, da telo proizvaja gosto tekočino, imenovano sluz, ki se nabira v dihalnih poteh in trebušni slinavki. Vpliva tudi na znojne žleze in reproduktivni sistem.

Da bi razumeli izvor te bolezni, moramo vedeti, da pri cistični fibrozi primanjkuje regulacije transporta klorida v organih in sistemih, kot so pljuča, trebušna slinavka, črevesni trakt, trebušna slinavka, znojnice in traktati. reproduktivno Zato se izločanje vode iz telesa zmanjša, nasprotno pa se poveča viskoznost izločkov, kar vodi do pojava te sistemske patologije, saj se manifestira s simptomi, ki prizadenejo številne dele telesa. telo

2

Prezgodnja diagnoza te bolezni je ključnega pomena za čimprejšnji začetek navedenega zdravljenja in za boljšo kakovost življenja bolnika. Ključni preizkus za potrditev bolezni cistične fibroze je preiskava znojenja za določitev koncentracije klora in natrija, saj je visoka raven soli v bolnikovem znoju pokazatelj možnega trpljenja, čeprav se bo izvedla tudi druga. kliničnih preskusov za potrditev diagnoze.

Ker je zgodnje zdravljenje bistveno za ugodnejšo prognozo tega stanja, se pri novorojenčkih pri sumu na cistično fibrozo ali družinsko anamnezo izvede poseben preskus merjenja koncentracije. hormona tripsina. Kljub temu bo odločilni test, kot smo pojasnili, tisti, ki se uporablja za merjenje koncentracije natrija v znoju.

3

Za zdravljenje cistične fibroze ni kurativne raztopine, vendar je zdravljenje za to bolezen namenjeno izboljšanju zdravja in dobrega počutja pacienta ter nadzoru in čim bolj zmanjšanju njihovih simptomov. Bistvenega pomena je, da paciente stalno spremljajo in spremljajo specializirani zdravniki, saj morajo opraviti redne preglede in preglede, v katerih izvajajo teste pljučne zmogljivosti in funkcij, črevesne absorpcijske teste, prehransko stanje, spremembe kosti itd.

4

Cistična fibroza je zelo kompleksna patologija, ki se kaže v različnih stopnjah glede na bolnika, zato ni standardiziranega zdravljenja. To bo prilagojeno posebnostim vsakega posameznega primera. Na splošno so metode, ki se trenutno uporabljajo za zdravljenje cistične fibroze, naslednje: \ t

• Pljučne in respiratorne težave: dajanje antibiotikov (peroralno, inhalacijsko ali intravensko), vdihavanje zdravil za odpiranje dihalnih poti, mukolitične raztopine, respiratorna fizioterapija, kisikova terapija pri poslabšanju dihalnih težav, dajanje gripe in pnevmokokno cepivo iz polisaharidov letno.
• Črevesne težave: sledite prehrani, bogati z beljakovinami in vitamini, porabo encimov trebušne slinavke, vitaminskih dodatkov, insulina.

5

Poleg tega, da zdravnik vedno spremlja zdravljenje, je priporočljivo, da ljudje s cistično fibrozo upoštevajo nekatere življenjske navade in ukrepe v svojem vsakodnevnem življenju, da bi se bolje počutili in ne poslabšali slike te patologije.

Zato je pomembno, da poskušate evakuirati sluz večkrat na dan, da se izognete obstrukciji bronhijev, se izognete bivanju v prostorih ali okolju z dimom, prahom, umazanijo, kemikalijami ali vlago, pustite veliko vode in pijte veliko tekočine in vadite. zmerno ali blago fizično dva do trikrat na teden.

6

Čeprav se je pričakovana življenjska doba bolnikov s cistično fibrozo z leti močno povečala, napoved ni zelo ugodna. Najpogostejši vzrok smrti so pljučni zapleti in podhranjenost zaradi slabe absorpcije maščob in hranil, kar je posledica pomanjkanja trebušne slinavke in pomanjkanja apetita.

Ta članek je zgolj informativen, nimamo zmožnosti predpisovanja kakršnegakoli zdravljenja ali kakršnekoli diagnoze. Vabimo vas, da se obrnete na zdravnika v primeru kakršnegakoli stanja ali neugodja.