Redkih bolezni prizadene 250 milijonov ljudi po vsem svetu, te bolezni, ki se imenujejo tudi sirote, so patologije, ki prizadenejo zelo majhen del populacije, ki ni znana in zato v večini V primerih, ko nimajo nobenega zdravila, in ker niso znani, ne morete pravočasno postaviti pravilne diagnoze.

Potem bomo v .com razložili nekatere redke bolezni na svetu, tako da se vedno več ljudi zaveda, da je pomembno vedeti, da ti ljudje obstajajo, dokler lahko najdejo zdravilo v teh redkih bolezni, ki, čeprav prizadenejo nekaj ljudi, povzročajo veliko bolečin.

Morda vas zanima tudi, kako dolgo traja bolezen za poljubljanje

Sindrom hoje mrtvih

Sindrom hoja mrtvih ali iluzija Cotarda se zdi, da je scenarij filmske polovice intrigantne polovice znanstvene fantastike. Tisti, ki jih prizadene ta redka bolezen, imajo popolnoma zdravo telo, ne predstavljajo nobenih nepravilnosti, na psihološki ravni se zdijo popolnoma zdravi in ​​brez znakov prevratov, ampak se od dneva do jutra, od noči do jutra, zbudijo in verjamejo, da so mrtvi . Zato je znana tudi kot sindrom hoječih mrtvih.

Očitno je, da oseba ni mrtva ali trpi zaradi kakršne koli bolezni, ki jo lahko povzroči, kljub temu pa z vso močjo verjame, da je v stanju razpadanja ali da je izgubil organ .

Da bi našli razlog za pojav te nevro-psihiatrične patologije, moramo pogledati v del možganov, ki je odgovoren za prepoznavanje obrazov in same slike. Iz nekega razloga to področje možganov ne deluje pravilno, tako da izgubijo stik s sliko samega sebe, izgubijo občutek "jaz" in občutek biti, biti nekdo.

To je primer zelo obtoženega delirija, ker lahko oseba dobi olfaktorne halucinacije, občutek, da diši po gnilem mesu, ima občutek, da črvi tečejo skozi vaše telo ali da verjamejo, da so ljudje okoli vas duhovi ali duše.

V tem članku .com vam dajemo ključe, da boste lahko prepoznali, če nekdo trpi za halucinacijami.

Hipertrihoza

Hipertrihoza, imenovana tudi sindrom volkodlaka, je zelo redka genetska anomalija, saj se pojavlja le pri 1 od 1 milijarde ljudi. Toliko, da registrirani primeri ne presegajo 50 ljudi.

Sprašujete se, zakaj se imenuje sindrom volkodlaka, odgovor je preprost: če navadno rastejo dlake na glavi in ​​lasje na nekaterih delih telesa, tisti, ki jih prizadene ta redka bolezen, zelo močno rastejo z obrazom., ušesa in ramena imajo dejansko več kot 5 milijonov lasnih mešičkov . Prav zaradi tega se verjame, da je za legendami o volkodljih mogoče najti ljudi, ki jih je prizadela hiperopija.

Čeprav poleg presežka las nimajo nobene druge nepravilnosti, ni redko, da ti ljudje, ki so prizadeti zaradi hipertrihoze, trpijo zaradi drugih bolezni in anomalij, ki povzročajo zdravstvene težave, zlasti v najbolj ekstremnih primerih.

Progeria

Progeria je redka in uničujoča bolezen, ki prizadene enega od 7 milijonov otrok. Njegovo ime izvira iz grškega pro, kar pomeni, in gerona, kar pomeni staro. In ta genska bolezen povzroča prezgodnje in zelo hitro staranje med prvim in drugim letom življenja otrok. Posledično imajo ti prizadeti otroci fizični videz starejših ; suha koža, alopecija, otrdelost sklepov in ostanejo s kratko rastjo in veliko lobanjo.

V nekaj letih življenja vaše telo že trpi vse zlo in težave nekoga, ki je živel 80 let. Pričakovana življenjska doba je približno 13 let, ko umrejo zaradi težav z dihanjem ali srčnega napada, v nekaterih primerih lahko dosežejo 20, umirajo pa s 27 najdaljšimi.

Bolezen drevesa

Če vam povem za verrucozno epidermodisplazijo, sem prepričan, da ne boste vedeli, o čem govorim, ampak kaj, če vam povem o bolezni drevesa? Seveda ne, ampak zveni bolj eksotično.

To je ena redkih in najbolj ekstravagantnih bolezni na svetu, prirojena patologija kože, ki jo povzroča neučinkovit imunski sistem, ki ne more razviti protiteles proti človeškemu virusu papiloma, ki je nenehno izpostavljen njegovi okužbi. Ker je eden glavnih simptomov tega virusa pojav bradavic, jih večkratno okužba močno razvije v telesu prizadete osebe ; predvsem obraz, vrat in okončine, zlasti roke. Ker bradavice za telo pacienta postanejo nezaustavljive, vizualno njihove skrajnosti na koncu spominjajo na lubje drevesa .

Trenutno za to bolezen ni zdravila, le majhne intervencije za odstranitev izboklin, vendar jih ne morejo preprečiti, da bi spet prišle ven. Poleg tega moramo dodati še en problem in da se razvije od 30 do 70% tistih, ki jih je prizadel kožni rak epidermodisplazije.

Prirojena neobčutljivost na bolečino

Kdo ni hotel prenehati čutiti bolečine, ko leži na stolu za zobozdravnika? Lahko pomislimo, da bi bilo lažje, če ne bi šli skozi slabe trenutke bolečine, ampak v tem, da mislite, da se ne zavedate pekla, ki predstavlja prirojeno neobčutljivost za bolečino, ki je na vsakih 100 milijonov ljudi na svetu. trpi, težave z nezmožnostjo občutka bolečine.

Bolečina je mehanizem, s katerim nas telo opozarja, da nekaj poškoduje naš organizem; ogenj, ki nas gori, nekaj ostrega, ki nas kljuca ali bolečina v trebuhu, ki je lahko slepiča. Brez tega alarma, tisti, ki jih prizadene ta bolezen, trpijo številne fizične težave zaradi zanemarjanja ran in zlomov, raztrganih zob, samopoškodovanja ustnic in jezika, zlomljenih kosti in artiulacij zaradi padcev, celo smrti zaradi vročine. Dejstvo je, da intenzivna vročina, skupaj s težavami ali nezmožnostjo potenja, povzroči smrt polovice otrok s prirojeno neobčutljivostjo na bolečino manj kot 3 leta, in čeprav so ti preživeli, je pričakovana življenjska doba 25 let.

Njegovo pričevanje se lahko uporabi za oceno pomena nečesa podobnega bolečine, ki se nam zdi, da je najslabša stvar na svetu, vendar se zdi, da je njegovo odsotnost normalno življenje nemogoče.

Prosopagnosia

Sprehodite se po ulici in nekdo vas pozdravi, čeprav se sliši in prisežete, da ga morate prepoznati, ne morete se spomniti, kdo je in kje ste ga spoznali. Če je ta situacija že normalna nasilna, si predstavljajte, da boste obiskali svojo mamo in ne veste, kdo je med vsemi ljudmi za mizo.

To se dogaja ljudem s prosopagnozo, boleznijo, ki onemogoča prepoznavanje obrazov ljudi, tudi najbližjih ali najbolj znanih. Bolniki s prosopagnozo vidijo obraz, nimajo nobenega očesnega problema, preprosto se ne morejo spomniti lokacije različnih delov obraza in določijo, komu pripadajo. Problem, ki povzroča to čudno bolezen, je slaba povezava med očmi in možgani, pri čemer slednji ne morejo razlagati informacij, ki jih prejmejo oči.

Sčasoma ti ljudje razvijejo druge tehnike, ki jim omogočajo, da živijo precej običajno vsakdanje življenje, prepoznavanje ljudi po tonu glasu ali nekaj, kar preseneča njihov videz: kot bradavica, brki ali očala.

To je tako redko in malo znano, da tudi ljudje, ki trpijo zaradi tega, ne vedo, pravzaprav je običajno, da se do odraslosti ne diagnosticira, če je diagnosticirana.

Ta članek je zgolj informativen, nimamo zmožnosti predpisovanja kakršnegakoli zdravljenja ali kakršnekoli diagnoze. Vabimo vas, da se obrnete na zdravnika v primeru kakršnegakoli stanja ali neugodja.