Trenutno se trombofilija šteje za večfaktorsko bolezen, ki je posledica medsebojnega delovanja več genetskih in okoljskih dejavnikov, tako da je nagnjenost k trombozi zapletena situacija, ki jo povzroča medsebojno delovanje več genov in med njimi tudi okolje. Potem razložimo malo več, da je prirojena trombofilija.

Morda vas zanima tudi: Kdaj opraviti študijo trombofilije

Prvi sorodniki

Najmanj dva sorodnika prve stopnje morata imeti DVT, da bi pretehtala možno družinsko trombofilijo . Tveganje je spremenljivo za vsak primanjkljaj in celo za isti primanjkljaj pri različnih ljudeh (spremenljiva penetracija genetske anomalije). Pomanjkanje beljakovin C, beljakovin S in AT-III ima visoko relativno tveganje, vendar nizko prevalenco, medtem ko je odpornost na aktivirani protein C (faktor V Leiden), visoka raven faktorja VIII in hiperhomocistinemija visoka. v splošni populaciji in manjše trombotično tveganje.

Odkrijte trombofilijo

Do sedaj ugotovljene pomanjkljivosti pojasnjujejo le del primerov dedne trombofilije. Ocenjuje se, da ima približno polovica bolnikov s VTE trombofilijo, vendar je verjetno, da jo ima večina bolnikov z idiopatsko DVT in da so njegovi vzroki odkriti v prihodnjih letih.

Ta članek je zgolj informativen, nimamo zmožnosti predpisovanja kakršnegakoli zdravljenja ali kakršnekoli diagnoze. Vabimo vas, da se obrnete na zdravnika v primeru kakršnegakoli stanja ali neugodja.

Nasveti

• Vir članka: KLINIČNE SMERNICE ZA NOTRANJO MEDICINO Artero in Tamarit